彼らはトゥレット症候群の遺伝的原因を発見します（神経性チック）

最近の調査の結果によると、脳内のヒスタミンの生産を変えるまれな遺伝的変異は、トゥレット症候群の典型的な症状の原因です。


トゥレット症候群は、神経性チック、つまり、突然、無意識に、繰り返し発生する運動または発声を特徴とする神経障害です。 この病気は、子供の約1パーセントの割合に影響を与え、成人の割合はより少ない。 チックは子供の頃に始まり、思春期の初めに最大の表現に達します。 トゥレット症候群は患者の生命を危険にさらす病気ではありませんが、いくつかの側面、特に社会的な側面で彼を制限する可能性があります。

現在、米国コネチカット州ニューヘブンのイェール大学のクリストファー・ピッテンガーとリサンドラ・カステラン・バルダンのチームが発見したことは、すでに存在し、脳内のヒスタミン受容体に作用する特定の薬物が有用であることを示唆していますさらに、トゥレット症候群の治療にも役立ちます。

ヒスタミンはしばしばアレルギーに関与しますが、脳内のシグナル伝達分子としても重要な役割を果たします。 このヒスタミン機能は、なぜヒスタミンに作用してアレルギーを治療するいくつかの薬が人々を眠気にさせるのかを説明します。

2010年、イェール大学の研究者は、トゥレット症候群に苦しんでいる9人のメンバーを持つ家族が、ヒスタミンの産生を妨げるHDCと呼ばれる遺伝子に突然変異を持っていることを発見しました。 新しい研究は、この突然変異が病気の典型的な症状を引き起こすことを示しています。 同じ変異を持つマウスは、クリストファー・ピッテンガーとリサンドラ・カステラン・バルダンのチームによって検証されたように、トゥレット症候群と同様の症状を発症します。

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