化粧品中のアラントイン：どのような製品が含まれ、どのように機能しますか？

アラントインは、主に鎮静作用と抗炎症作用により、化粧品に長い間使用されてきました。アラントインは、子供と大人の両方を対象とした多くの製剤で使用されています。アラントインを見つけることができる製品と、それを使用する価値がある場合をお読みください。

アラントインは化粧品で広く使用されており、ポーランドのほとんどの家庭で知られています。主に皮膚の炎症を和らげたいときに使用します。市販のアラントインは、実験室で作られた合成製品であり、天然ではありません。元の形状は吸湿性のある粉末（湿気を吸収する能力を示す）ですが、非常に異なる形状で販売することもできます。軟膏、クリーム、パウダー、トニック、美容液、乳液。

アラントインは、コンフリー、マメ科植物（大豆や豆を含む）の根、ならびに肺苔やマロニエなどの自然にも発生することを付け加えておきます。これらの植物におけるアラントインの生産は、結節性細菌の関与で行われます。興味深いことに、アラントインは一部の哺乳動物（人間やサルではない）のプリン塩基代謝の最終産物でもあります。

化粧品におけるアラントイン：作用

伝えられるところによると、第一次世界大戦中に負傷した兵士の世話をしながらアラントインの鎮静効果が発見されました。間違いなく、それは間違いなく損傷した組織の肉芽を刺激する能力によるものです-肉芽形成はそれを開いたままにし、損傷した場所を埋めるその場所の創傷ベースから肉芽組織の自然な成長を「可能にする」ことからなる創傷治癒プロセスです-通常私たちはそれに到達します。アラントインはまた、細胞分裂と細胞成長を刺激することで皮膚の再生を刺激し、抗炎症作用も持っています。それはまた、瘢痕化プロセスを促進し（そのおかげで、瘢痕およびストレッチマークが見えにくくなる）、皮膚を落ち着かせる。

アラントインは、非角質形成物質です。つまり、毛穴を詰まらせません。

創傷の治癒を促進し、創傷をきれいにし、壊死組織を除去するため、切り傷、表皮の擦過傷、火傷や擦り傷の場合に使用されます。

アラントインは保湿剤、すなわち水分子を引き付けるだけでなくそれらを保存する物質に属していることを知っておく価値があります。そのため、保湿性もあります。また、細胞を結合する細胞間セメントを溶解するため、角質層の剥離を促進します。その結果、肌が滑らかになります。

アラントインはまた、かゆみを緩和し、皮膚の発赤と火傷を軽減する製剤の組成物にも含まれています。洗浄剤や洗剤の使用により手に炎症が発生した場合にも使用できます。

アラントインは、フケや乾癬、さらには膝や肘の曲がりで発生するにきびや皮膚の変化をサポートするためにも使用されます。

化粧品におけるアラントイン：アプリケーション

化粧品におけるアラントインの使用とその作用は幅広いです。主に、にきびが発生しやすく、敏感で乾燥し、アレルギーが発生しやすい皮膚のクリームに含まれています（アラントイン自体はアレルギー反応を引き起こしません）。アラントインはまた、子供や赤ちゃんのための化粧品、特に摩擦のためのクリームの頻繁な成分です-アラントインを含む製剤は、子供の皮膚の薄いハイドロリピッド層を強化します。アラントインは、刺激や火傷を和らげます。そのため、日光浴の前後に使用することを目的とした化粧品にも含まれています。

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アラントインを含む植物は、すでに2000年前に医療目的で使用されていました。

さらに、アラントインは口紅、デオドラント、パウダー、さらには親密な衛生化粧品に含まれています-言及したように-ふけ、乾癬、湿疹の治療のための準備、および床ずれの場合。

アラントインの副作用

アラントインが副作用を引き起こすことは非常にまれですが、それらが発生した場合、それは皮膚の炎症と炎症の形をとります。ただし、アラントインは、ホウ酸と一緒に1つの化粧品に含まれている場合、この酸の吸収のリスクがあるため、広範囲の深い創傷には使用できないことを覚えておく価値があります。

長寿の源としてのアラントイン？

ジャーナル "Aging Cell"に掲載された記事でリバプール大学の科学者は彼らの研究の結果について知らせ、その間彼らは寿命を延ばすと同時に低カロリー食の効果を模倣することができる物質を探しました1。彼らは無脊椎動物の一種である線虫について研究を行った。そのような物質の1つはアラントインであることが判明しました-線虫はそれのおかげでより長くそしてより健康に生きます。研究者たちは、アラントインと哺乳類の寿命への影響についてもさらに研究を進めると述べています。

出典：

1.研究に関する情報へのアクセス：http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/acel.12432/abstract

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