カルシウム500D®

アクション

カルシウム、ビタミンD3、ビタミンCの複合効果を持つ薬剤。カルシウムは、成長中と成人期の両方で、骨組織の形成と石灰化に関与します。細胞内プロセスの調節に参加します。平滑筋、横紋筋、心筋の適切な収縮力を調整します。それは血小板の機能と神経系の機能に影響を与えます。血管内皮を密封することにより、抗滲出性、抗腫れ性、抗炎症性、抗アレルギー性を備えています。ビタミンCは骨芽細胞によるコラーゲンの適切な産生を決定します。ビタミンD3（コレカルシフェロール）は、体内で活性代謝物に変換され、その主な特性は、血中のカルシウムとリン酸塩のレベルの調節です。主な代謝産物-カルシトリオールは、細胞膜を介したCa2 +の能動輸送に必要な上皮でのタンパク質担体の産生を刺激することにより、腸内のカルシウムとリン酸の吸収を増加させます。ビタミンDはまた、腎臓内のカルシウムとリン酸塩の再吸収を増加させます。骨では、破骨細胞の溶骨を増加させ、破骨細胞の活動を刺激します。軟骨内で、石灰化プロセスを加速します。

投与量

口頭で。成人および青年：1日2回1袋。最大日用量-4袋。 3歳以上の子供：1日1袋。与える方法。サシェの内容物を3/4杯の水に溶かし、混ぜて飲んでください。食事の合間に服用することをお勧めします。薬の服用を定期的に中断することをお勧めします。

適応症

骨粗しょう症、骨軟化症、くる病の予防と治療。カルシウムの需要の増加の条件（例えば、子供と青年の集中的な成長の期間、妊娠、授乳の期間）体内のカルシウム欠乏症の状態（食事、吸収不良症候群、アルコール乱用、大量喫煙）。長時間の固定後の回復期（例：骨折後）。薬は、成人、青年および3歳以上の子供に適応されます。

禁忌

活性物質または任意の賦形剤に対する過敏症。 3歳未満の子供。経過中の高カルシウム血症：副甲状腺機能亢進症、甲状腺機能低下症、播種性腫瘍性疾患（骨転移、多発性骨髄腫）、サルコイドーシス、ビタミン過剰症D.高リン血症を伴う腎不全（沈着のリスク）。フェニルケトン尿症。高カルシウム尿症。カルシウム腎結石。

予防

長期投与中は、血中カルシウム濃度と尿排泄を監視する必要があります。尿路に結石ができる傾向がある患者には、水分摂取量を増やすことをお勧めします。この薬には、1服用量あたり137 mgのナトリウム（小袋）が含まれています。これは、腎機能が低下している患者とナトリウム食餌療法を受けている患者では考慮に入れられます。この薬にはアスパルテーム（フェニルアラニンの供給源）が含まれています-フェニルケトン尿症の患者には有害な場合があります。薬にはコチニールレッドが含まれており、アレルギー反応を引き起こす可能性があります。

妊娠と授乳

妊娠中および授乳中の使用の安全性に関する研究はありません。医師の意見では、母親への利益が胎児への潜在的なリスクを上回る場合にのみ、妊娠中に薬を使用することができます。ビタミンCとDは母乳中に排泄されるので、授乳中の女性には注意して使用する必要があります。

相互作用

カルシウム塩の吸収は、ビタミンD3、副甲状腺ホルモン、酸性食品によって増加します。カルシウム塩の吸収は、慢性的に使用されるコルチコステロイド、過剰な脂肪（吸収されない脂肪酸）、フィチン酸塩（穀物）、シュウ酸塩（ホウレンソウ、ルバーブ）、リン酸塩（牛乳とその製品）、抗けいれん薬（フェニトイン、フェノバルビタール、プリミドン）、喫煙によって減少します。、アルコール。経口投与されたカルシウム塩は、消化管からのテトラサイクリン、フルオロキノロン、フッ化物の吸収を減らします（これらの薬物の投与と製剤の間に3時間の休憩が必要です）。カルシウム塩とチアジド系利尿薬を併用すると、高カルシウム血症のリスクが高まります。準備はベラパミルおよび他のカルシウム拮抗薬の効果を弱め、ジギタリス配糖体の毒性効果を高めるかもしれません。