ヘモクロマトーシスの治療：出血またはph血

原発性ヘモクロマトーシスとも呼ばれる遺伝性ヘモクロマトーシスは、過剰な鉄吸収を引き起こし、身体のさまざまな器官に鉄が異常に蓄積する遺伝性疾患です。 300人に約1人が罹患する遺伝病です。 ヘモクロマトーシスの治療は、by血とも呼ばれる出血によって体内に蓄積された鉄の量を排除することです。 出血する場所 トランスフェリン飽和レベルが45％を超え、フェリチンの血液量が多い人では出血することをお勧めします。 インデントとは 出血は、腸による鉄の過剰な吸収を補う採血です。 人は採血中に半身位になります。 インデントが作成される場所 最初の出血はほとんどの場合病院で行われます。 その後、患者の自宅で看護師が治療の継続を行うことができます。 出血中に血液がどれだけ引き込まれるか 出血中に400または500 cm3（立方センチメートル）の血液が採取されます。 インデントはどのくらい続きますか？ 出血は約20分間続きます。 出血する頻度 出血の頻度は週に1〜2回です。 鉄がかなり過剰に存在する患者 鉄分がかなり過剰な患者では、最大2年以上、毎週出血を行うことができます。 鉄があまり重要ではない患者の場合 鉄分があまり重要ではない患者では、血液検査の結果に応じて、週に2回または毎月出血を起こすことがあります。 出血の頻度を減らす 出血は、血液検査の結果に応じて徐々に間隔を空けられ、人々に応じて2、3ま