遺伝子検査-がんの遺伝

がんが家族の世代を超えて広がっている場合は、がんを発症するリスクがある可能性があることを意味します。遺伝カウンセリングセンターに行って、がんの原因となる遺伝子があるかどうかを調べるために検査を依頼することができます。

医師が最初の面接から、将来ガンを発症するのではないかと恐れる理由があるとわかったら、予防プログラムに参加します。研究費は一切かかりません。リスクはないが、癌のリスクがあるかどうかを知りたいだけの人は、そのような検査にお金を払わなければなりません。

がん：遺伝子研究

癌の原因であると私たちが信じている遺伝子は、最も頻繁に検査されます。以下のデータは、国際遺伝性がんセンターからのものです。

• BRCA1-この遺伝子の変異は、乳癌のリスクをほぼ10倍、卵巣癌のリスクを30〜40倍増加させます。遺伝子変異が3％を占めています。乳がんの症例と14％。卵巣癌で病気になる。
• MSH2、MLH1、MSH6-それらの存在により、結腸直腸癌および子宮内膜癌のリスクが10倍から40倍に増加します。これらの遺伝子は2.5パーセントを占めています。結腸がんの症例。
• APC-変異は結腸直腸癌のリスクを40倍増加させます。
• Rb1-眼がんのリスクを高める、いわゆる網膜芽細胞腫。
• NOD2-2.5倍の遺伝子の存在は、結腸直腸癌のリスクを高め、15％の原因となります。この病気の症例。
• CHEK2-乳がん、前立腺がん、甲状腺乳頭がんなど、多くのがんのリスクを高めます。
• I157T-前立腺がん、乳がん、甲状腺乳頭がん、腎臓がん、および結腸がんのリスクを高める可能性があります。
• INBS1-その存在は乳がんと4倍の前立腺がんのリスクを2倍にする可能性があります。
• DKN2A（P16）-遺伝子の存在により、黒色腫のリスクが2倍、乳がんのリスクが1.5倍になります。

危険な遺伝子の存在の認識は、私たちが自分の健康に特別な注意を払うことを奨励するはずです。したがって、25歳から結腸直腸癌を発症する素因のある人は、2年ごとに結腸鏡検査を受ける必要があります。外部のホルモンが病気の進行を加速するかもしれないので、乳がんを発症する傾向がある女性は避妊とHRTを使うべきではありません。
腎臓がんを発症する素因がある人は誰でも、40歳を過ぎると定期的に腹腔の超音波検査を受け、甲状腺がんの家族歴の場合は毎年20歳から甲状腺検査を受けます。